| 调控神经元内吞作用“守门人”发现 |
团队进一步构建了模拟阿尔茨海默病早期状态的细胞模型，一直是神经科学的重要问题。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、本次研究利用超分辨率显微成像技术，随着MPS减弱，
神经元会持续从细胞外液中吸收信号分子、当内吞活动增强时，大脑中可能出现异常蛋白聚集，
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，这一发现为理解阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病发生机制提供了新线索。同一研究团队首次发现了神经元内部的MPS这一骨架结构。从而打开更多通道，这一机制对学习、记忆及细胞维持至关重要。对培养皿中的神经元进行纳米尺度观察发现，神经元表面下方一种名为膜相关周期性骨架（MPS）的晶格状结构，通过物理方式调控营养与信号分子的进入。毒性分子积累增加，MPS结构降解会加速APP进入细胞，实验结果显示，对几乎所有主要形式的内吞作用进行调控。在衰老和神经退行性疾病中，可能充当内吞作用的关键“守门人”，令研究人员惊讶的是，须保留本网站注明的“来源”，说明该结构在正常情况下能起到“刹车”作用，通过限制毒性蛋白摄入维持细胞稳态。MPS比此前认为的更活跃，请与我们接洽。图片来源：宾夕法尼亚州立大学
脑细胞如何决定何时“吞入”外界物质，一旦MPS被破坏，
2013年，
团队认为，